Speiseröhrenkrebs (Ösophaguskarzinom) Platin-Paket

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Das Platin Paket bietet eine tiefgehende molekulare Analyse, die es ermöglicht, hochpräzise und individuelle Therapieoptionen zu entwickeln. Mithilfe modernster Technologien wie NGS und IHC wird ein umfassendes Bild der genetischen Veränderungen erstellt. Zusätzlich werden in-vitro-Testungen durchgeführt, um das Ansprechen auf verschiedene Behandlungen zu ermitteln. So können Therapien gezielt und effektiv abgestimmt werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

1. Molekulare Profile und genetische Tests

NGS (Next-Generation Sequencing):

HER2 (ERBB2):
HER2-Überexpression und Mutationen ermöglichen den Einsatz von HER2-Inhibitoren wie Trastuzumab bei HER2-positiven Tumoren. Diese Veränderungen werden durch NGS oder FISH identifiziert.
TP53 (Tumor Protein 53):
Mutationen im TP53-Gen sind häufig bei Ösophaguskarzinomen und beeinflussen die Tumoraggressivität sowie die Therapieplanung. Diese Mutationen werden durch NGS identifiziert und sind entscheidend für die Personalisierung der Behandlung.
PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha):
PIK3CA-Mutationen aktivieren den PI3K-AKT-mTOR-Signalweg und können gezielte Therapien mit mTOR-Inhibitoren wie Everolimus ermöglichen. Diese Mutationen werden durch NGS identifiziert.
KRAS/NRAS:
KRAS- und NRAS-Mutationen beeinflussen die Tumorbiologie und können die Therapieentscheidung beeinflussen, insbesondere bei der Auswahl von zielgerichteten Therapien. Diese Mutationen werden durch NGSerfasst.
MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor):
MET-Amplifikationen oder MET-Exon-14-Skipping-Mutationen treten bei einigen Formen von Ösophaguskarzinomen auf und ermöglichen den Einsatz von MET-Inhibitoren wie Capmatinib und Tepotinib. Diese Mutationen werden durch NGS detektiert.
NOTCH1/2:
Mutationen im NOTCH1- und NOTCH2-Gen sind in aggressiveren Tumorformen relevant. Der Nachweis dieser Mutationen hilft bei der Therapieplanung und gibt Aufschluss über den Tumorverlauf.
FGFR1/2/3 (Fibroblast Growth Factor Receptor):
FGFR-Mutationen oder -Fusionen sind selten, aber sie ermöglichen den Einsatz von FGFR-Inhibitoren wie Erdafitinib. Diese Mutationen werden durch NGS identifiziert.
ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase):
ALK-Rearrangements oder Mutationen ermöglichen den Einsatz von ALK-Inhibitoren wie Crizotinib oder Lorlatinib. Diese Veränderungen werden durch NGS oder FISH detektiert.
NTRK (Neurotrophic Tropomyosin Receptor Kinase):
NTRK-Fusionen sind selten, können aber durch NGS identifiziert werden und ermöglichen den Einsatz von TRK-Inhibitoren wie Larotrectinib oder Entrectinib.
TMB (Tumor-Mutationslast):
Eine erhöhte Tumor-Mutationslast (TMB) weist auf eine höhere genetische Instabilität hin, die die Wirksamkeit von Immuntherapien wie Pembrolizumab oder Nivolumab steigern kann. Der TMB-Wert wird durch NGSermittelt.

IHC (Immunhistochemie):

PD-L1:
Der PD-L1-Status wird durch IHC gemessen, um die Eignung für Immuntherapien wie Pembrolizumab oder Nivolumab zu bewerten. Tumoren mit einer hohen PD-L1-Expression haben oft eine bessere Ansprechrate auf diese Therapien.
HER2:
HER2-Überexpression wird ebenfalls durch IHC getestet, um den Einsatz von Trastuzumab bei HER2-positiven Tumoren zu ermöglichen.

2. Strahlentherapie

Testung der Strahlendosis:
Der Clonogenic Assay wird verwendet, um die Strahlenempfindlichkeit der Tumorzellen zu bestimmen. Der Test hilft dabei, die optimale Strahlendosis zu berechnen, um den Tumor maximal zu schädigen und das umliegende gesunde Gewebe zu schonen. Der Assay quantifiziert den DNA-Schaden und das Zellüberleben nach Bestrahlung.

3. In-vitro testbare Medikamente

Chemotherapie:

Cisplatin, Carboplatin, 5-Fluorouracil (5-FU):
Diese Chemotherapeutika werden in-vitro getestet, um die Empfindlichkeit der Tumorzellen zu bestimmen. Dies hilft bei der Auswahl der effektivsten Chemotherapie-Kombination für den Patienten.

Zielgerichtete Therapie:

Trastuzumab (HER2-Inhibitor):
Trastuzumab wird bei HER2-positiven Tumoren verwendet und in-vitro getestet, um die Wirksamkeit dieser zielgerichteten Therapie zu bewerten.
Everolimus (mTOR-Inhibitor):
Everolimus wird bei PIK3CA-mutierten Tumoren eingesetzt und in-vitro getestet, um die Effizienz dieser Therapie zu überprüfen.
Capmatinib, Tepotinib (MET-Inhibitoren):
Diese zielgerichteten Medikamente werden bei MET-mutierten Tumoren verwendet und in-vitro getestet, um ihre Wirksamkeit zu prüfen.
Larotrectinib, Entrectinib (TRK-Inhibitoren):
Diese Medikamente zielen auf NTRK-Fusionen ab und werden in-vitro getestet, um ihre Wirksamkeit zu überprüfen.

4. Molekulare Tests für nicht in-vitro testbare systemische Medikamente

Immuntherapie:

Pembrolizumab (PD-1-Inhibitor):
Pembrolizumab wird bei PD-L1-positiven Tumoren verwendet. Der PD-L1-Status wird durch IHC bestimmt, und der TMB-Wert wird durch NGS gemessen, um die Eignung für diese Therapie zu bewerten.

Angiogenese-Inhibitor:

Bevacizumab (off-label):
Bevacizumab hemmt die Blutgefäßneubildung (Angiogenese) im Tumor. Die Wirksamkeit der Angiogenese-Inhibition wird durch den Endothelial Cell Tube Formation Assay getestet, um den Einsatz dieses Medikaments zu bewerten.

Ablauf der des Verfahrens

Unverzüglich nach der Bestellung erhalten von uns detaillierte Anweisungen per E-Mail und wenige Tage zusätzlich per Post, um Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt oder behandelnden Krankenhaus zu besprechen. Dabei können wir Sie gerne unterstützen. Fühlen Sie sich sicher und unterstützt bei jedem Schritt!

Wenn bereits ausreichend Krebszellen entnommen wurden, kann die Analyse sofort beginnen. Sollten zusätzliche Proben benötigt werden, wird Ihr behandelnder Arzt dies mit Ihnen abstimmen. Damit schaffen wir die besten Voraussetzungen für eine exakte Analyse!

Unsere medizinischen Wissenschaftler und erfahrenen Pathologen analysieren und testen ihre Krebszellen präzise. Je nach Paket erhalten Sie die fundierten und entscheidenden Ergebnisse für eine zielgerichtete Krebstherapie innerhalb von 1 bis 3 Wochen!

Wir haben keinen Einfluss auf Unternehmen, mit denen wir keine partnerschaftliche Zusammenarbeit pflegen. Daher können wir weder die Kosten für zusätzliche Entnahmen von Krebszellen noch die Geschwindigkeit, fachliche Kompetenz oder Durchführung dieser Maßnahmen beeinflussen. Aus diesem Grund sind wir auf Ihre aktive Mitarbeit oder die Unterstützung einer nahestehenden Person angewiesen, um sicherzustellen, dass die Abläufe bei Ihrem Arzt bis zur Abholung der Proben reibungslos verlaufen.

Geld-zurück-Garantie

Ihre Zufriedenheit und Ihr Wohlbefinden stehen bei uns im Mittelpunkt. Sollte es aus medizinischen oder organisatorischen Gründen nicht möglich sein, eine Gewebeentnahme durchzuführen, oder sollten Sie feststellen, dass Sie ein anderes Paket benötigen, bieten wir Ihnen eine Geld-zurück-Garantie sowie die Möglichkeit, Ihr Paket unkompliziert zu wechseln.

Bedingungen für die Rückerstattung:

Die Rückerstattung erfolgt in voller Höhe, wenn die Gewebeentnahme aus medizinischen Gründen nicht durchgeführt werden kann.
Sollte die Entnahme aus organisatorischen Gründen von unserer Seite nicht möglich sein, erhalten Sie ebenfalls eine vollständige Rückerstattung.
Die Rückerstattung gilt für alle Kosten, die direkt mit der Gewebeentnahme und den damit verbundenen Leistungen im gewählten Paket in Rechnung gestellt wurden.

Paketwechseloption:

Wenn Sie nach der Buchung feststellen, dass ein anderes Paket besser zu Ihrer Diagnose oder Situation passt – beispielsweise bei einer sehr ähnlichen Krebsart –, können Sie das gewählte Paket problemlos wechseln.
Der Differenzbetrag wird entweder erstattet oder nachgezahlt, je nach Preisunterschied zwischen den Paketen.
Ein Paketwechsel kann jederzeit vor Beginn der Tests oder Behandlungen vorgenommen werden.

Ablauf der Rückerstattung und des Paketwechsels:

Sollten Sie eine Rückerstattung oder einen Paketwechsel wünschen, kontaktieren Sie bitte unser Kundenservice-Team.
Nach Prüfung Ihrer Anfrage wird die Rückerstattung oder der Wechsel innerhalb von 14 Werktagen veranlasst.
Die Rückerstattung erfolgt auf dem gleichen Zahlungsweg, den Sie für die ursprüngliche Zahlung verwendet haben. Bei einem Paketwechsel wird der neue Preis entsprechend angepasst.

Wir möchten sicherstellen, dass Sie genau die Leistungen erhalten, die Sie benötigen. Deshalb bieten wir Ihnen volle Flexibilität und Sicherheit bei der Auswahl unserer Pakete. Ihre Gesundheit und Zufriedenheit haben für uns höchste Priorität.

Medizinischer Hinweis

Sollte aufgrund des Fortschreitens der Krebserkrankung und auf dringenden ärztlichen Rat eine sofortige Behandlung erforderlich sein, empfehlen wir Ihnen, die Therapie zu beginnen. Sobald unsere Ergebnisse vorliegen, kann die Behandlung entsprechend angepasst werden.

Maximale Erweiterung

Neben diesem Paket mit den genetischen Analysen und In-vitro-Tests auf zugelassene Medikamente können wir nach Absprache auch weitere Gene analysieren oder zusätzliche Medikamente testen, die für den spezifischen Fall von Interesse sind.

Erweiterte genetische Analysen:
Auf Wunsch und nach Rücksprache können wir gezielt weitere Gene oder genetische Marker in die Analyse einbeziehen, um ein umfassenderes molekulares Bild des Tumors zu erhalten. Dies ermöglicht eine noch präzisere Anpassung der Therapieoptionen an die individuellen genetischen Besonderheiten des Tumors.

Zusätzliche Medikamententests:
Falls bestimmte Krebsmedikamente von Interesse sind, die nicht Teil dieses Pakets sind, können wir nach Absprache zusätzliche Medikamente in die In-vitro-Testung aufnehmen. So bieten wir die Möglichkeit, alternative oder ergänzende Therapien zu prüfen, die speziell für den Patienten relevant sein könnten.

Nutzen:

Maximale Individualisierung der Behandlung durch gezielte Erweiterung der genetischen Analyse.
Zusätzliche Therapieoptionen durch Testung von weiteren zugelassenen Medikamenten.
Höhere Flexibilität bei der Anpassung des Behandlungsplans an komplexe oder seltene Krebserkrankungen.

Ablauf:
Wenn Sie zusätzliche Analysen oder Medikamententests wünschen, besprechen wir die Optionen gemeinsam mit Ihrem behandelnden Arzt. Nach einer sorgfältigen Evaluierung können wir die gewünschten Gene oder Medikamente in den Testprozess integrieren. Dies stellt sicher, dass Sie die umfassendsten und präzisesten Informationen für die Therapieentscheidung erhalten.

Sprechen Sie uns an, wenn Sie spezielle Wünsche oder Anforderungen haben. Gemeinsam finden wir die beste Lösung, um Ihre Behandlung optimal zu unterstützen.

Das Angebot richtet sich an Patienten mit besonders komplexen Fällen oder seltenen Krebserkrankungen, bei denen zusätzliche genetische Marker oder alternative Medikamente von Interesse sein könnten.