Zum einfachen Verständnis ohne medizinisches Fachwissen

Im Standardverfahren wird oft nur ein allgemeiner Behandlungsansatz gewählt, basierend auf der Krebsart und dem Stadium. Unsere personalisierte Diagnostik hingegen untersucht die spezifischen genetischen und molekularen Eigenschaften Ihrer Krebszellen. So können wir Therapien identifizieren, die genau auf Ihren Tumor abgestimmt sind. Dies reduziert die Wahrscheinlichkeit, dass Sie unwirksame oder belastende Behandlungen durchlaufen müssen, und erhöht Ihre Chancen auf eine erfolgreiche Therapie.

Die präzise molekulare Analyse von Tumoren und die umfassende Therapieevaluierung erfordern spezialisierte Technologien und Expertenwissen, die über das hinausgehen, was in einer normalen Arztpraxis oder Klinik zur Verfügung steht. Hier sind einige der wichtigsten Gründe, warum CancerGen Labs diese hochspezialisierten Aufgaben übernimmt:

1. Hochmoderne Technologie
   CancerGen Labs verwendet fortschrittliche Laborgeräte und Technologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS) und digitale PCR, die speziell dafür entwickelt wurden, genetische und molekulare Veränderungen in Krebszellen auf tiefgehender Ebene zu analysieren. Diese Geräte sind sehr komplex und erfordern spezialisierte Fachkenntnisse, die typischerweise in spezialisierten Laboren wie dem unseren vorhanden sind, nicht jedoch in der üblichen Praxisumgebung eines Arztes.
2. Expertise in molekularer Onkologie
   Unsere Labormitarbeiter sind Experten in molekularer Onkologie und Genetik. Sie sind darauf spezialisiert, die komplexen genetischen Profile von Tumoren zu analysieren und zu interpretieren. Diese Art der Auswertung erfordert spezifisches Wissen über Krebsbiologie, molekulare Signalwege und die neuesten Fortschritte in der personalisierten Medizin. Diese Expertise ist in einem typischen medizinischen Umfeld oft nicht verfügbar, da sie tiefgehende Spezialkenntnisse voraussetzt.
3. Breit angelegte In-vitro-Therapieevaluierung
   Unsere In-vitro-Therapieevaluierung testet, wie Tumorzellen auf eine Vielzahl von Behandlungsoptionen reagieren, einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie und zielgerichteten Therapien. Diese Tests erfordern spezialisierte Labortechniken, die es ermöglichen, Krebszellen außerhalb des Körpers zu kultivieren und zu analysieren. Dies ist in einer klinischen Praxis oder einem Krankenhaus in der Regel nicht möglich, da es spezielle Laborumgebungen und Techniken erfordert.
4. Personalisierte Analyse statt Standardverfahren
   Während Ihr Arzt in der Lage ist, Standarddiagnosen und -therapien anzubieten, konzentrieren wir uns darauf, die molekularen Details Ihres Tumors zu entschlüsseln, die in der üblichen klinischen Praxis nicht analysiert werden. Durch unsere präzise molekulare Diagnostik können wir gezielte Therapien empfehlen, die auf den individuellen genetischen Veränderungen Ihrer Krebszellen basieren. Dies führt oft zu besseren Ergebnissen, da nicht "eine Behandlung für alle" angewendet wird, sondern eine maßgeschneiderte Therapie entwickelt wird.
5. Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt
   Ihr behandelnder Arzt spielt eine zentrale Rolle in Ihrer Versorgung, indem er die Ergebnisse unserer Diagnosen und Therapieevaluierungen nutzt, um Ihre Behandlung zu planen und durchzuführen. Wir stellen sicher, dass er oder sie die notwendigen Informationen erhält, um fundierte Entscheidungen zu treffen. Indem CancerGen Labs die hochspezialisierte molekulare Diagnostik und Therapieevaluierung übernimmt, ermöglichen wir es Ihrem Arzt, Ihnen die präziseste und wirkungsvollste Behandlung zu bieten, ohne die technischen Herausforderungen und den Aufwand der Laboranalysen selbst zu bewältigen.

Insgesamt bieten wir hochentwickelte Diagnosen und Tests an, die weit über die Möglichkeiten einer Standarduntersuchung hinausgehen. Unsere Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt gewährleistet, dass Sie von den modernsten verfügbaren Techniken und Erkenntnissen profitieren, während Ihr Arzt die Behandlung entsprechend der maßgeschneiderten Ergebnisse steuern kann.

Die Entnahme der Probe erfolgt durch Ihren behandelnden Arzt. Dabei kann es sich um eine Gewebeprobe (Biopsie) oder eine Blutprobe handeln, abhängig davon, welche Art von Tumor oder Leukämie bei Ihnen vorliegt. Es besteht die Möglichkeit, dass bereits genug Material vorrätig ist und es direkt eingeschickt wird.

Die Probe wird sie sorgfältig verpackt und durch einen spezialisierten Kurier sicher in unser Labor gebracht. Dort beginnen wir mit der Analyse, um die molekularen und genetischen Eigenschaften Ihrer Krebszellen zu untersuchen.

In der Regel dauert es 10-21 Tage, bis die Ergebnisse Ihrer molekularen Analyse und Therapieevaluierung fertiggestellt sind. Wir werden Sie und Ihren Arzt informieren, sobald der Bericht vorliegt und die Ergebnisse mit Ihnen besprechen.

Ihr Arzt ist für die Behandlung verantwortlich und entscheidet, wie die von CancerGen Labs bereitgestellten molekularen Diagnosen und Therapieempfehlungen in Ihre Therapieplanung integriert werden. Unsere Analyseergebnisse bieten eine fundierte Grundlage, um gemeinsam mit Ihrem Arzt eine personalisierte Behandlungsstrategie zu entwickeln, die auf die spezifischen Eigenschaften Ihrer Krebserkrankung abgestimmt ist.

Sollte Ihr Arzt diesen Ansatz jedoch aus persönlichen Gründen nicht unterstützen, können wir Ihnen auf Wunsch eine Liste von Kliniken und Fachärzten in Ihrer Nähe bereitstellen, die Erfahrung mit personalisierten Therapieansätzen haben. Diese Empfehlung erfolgt auf neutraler Basis und ausschließlich im Interesse Ihrer bestmöglichen Versorgung. Selbstverständlich bleibt die Wahl der Klinik oder des Arztes vollständig Ihnen überlassen. Wir achten dabei streng auf Transparenz und Unabhängigkeit.

Ob die Krankenkasse die Kosten für die molekulare Diagnostik übernimmt, hängt von verschiedenen Faktoren ab:

1. Leitliniengerechte Anwendung: Die molekulare Diagnostik wird in der Regel von den gesetzlichen Krankenkassen nur übernommen, wenn sie in den Leitlinien für die Behandlung bestimmter Krebsarten empfohlen wird. Sie kommt häufig bei Tumorarten wie Lungen- oder Brustkrebs zum Einsatz, insbesondere wenn eine gezielte Therapie geplant ist.
2. Nachweisbare Wirkung auf die Therapieentscheidung: Die Kostenübernahme erfolgt meist nur dann, wenn die molekulare Diagnostik die Wahl der Therapie maßgeblich beeinflusst. Das bedeutet, dass die Diagnose dazu dient, eine personalisierte Behandlung zu ermöglichen, z.B. durch den Einsatz zielgerichteter Medikamente.
3. Einzelfallprüfung: In vielen Fällen ist eine Einzelfallprüfung durch die Krankenkasse erforderlich. Der behandelnde Arzt muss die Notwendigkeit der Diagnostik begründen und darlegen, wie sie die Behandlungsentscheidung unterstützt. Es ist daher ratsam, die Kostenübernahme vorab mit der Krankenkasse abzuklären.
4. Private Krankenkassen: Private Krankenversicherungen sind oft flexibler und übernehmen die Kosten für molekulare Diagnostik häufiger als die gesetzlichen Kassen. Die genaue Deckung hängt jedoch von den individuellen Vertragsbedingungen ab. Auch hier empfiehlt es sich, vorab eine Anfrage bei der Versicherung zu stellen.

In jedem Fall sollten Sie mit Ihrem behandelnden Arzt und Ihrer Krankenkasse besprechen, ob und unter welchen Voraussetzungen die Kosten für die molekulare Diagnostik übernommen werden.

Unsere Diagnostik geht weit über das hinaus, was in herkömmlichen Verfahren untersucht wird. Wir analysieren die DNA und RNA Ihrer Krebszellen auf genetische Mutationen, Veränderungen in der Tumorstruktur und molekulare Marker, die für die Therapieentscheidung von zentraler Bedeutung sind. Diese detaillierte Analyse erlaubt es uns, die spezifischen Schwächen des Tumors zu identifizieren, die durch bestimmte Therapien gezielt angegriffen werden können.

Herkömmliche Tests liefern oft nur allgemeine Informationen über den Tumortyp und dessen Wachstumsmuster. Unsere molekulare Diagnostik analysiert tiefgreifend die biologischen Mechanismen, die den Krebs antreiben. Dadurch können zielgerichtete Therapien vorgeschlagen werden, die nicht für jeden Patienten geeignet wären, aber bei Ihnen speziell wirken können. So wird eine personalisierte Behandlung ermöglicht, die auf Ihren individuellen Tumor abgestimmt ist.

Eine Mutation ist eine Veränderung im genetischen Code Ihrer Zellen. Manche Mutationen können das Wachstum von Krebszellen fördern, andere machen sie anfällig für bestimmte Medikamente. Durch die Identifikation solcher Mutationen können wir gezielt Therapien empfehlen, die auf die genetischen Besonderheiten Ihrer Tumorzellen ausgerichtet sind, was in der Regel zu besseren Behandlungsergebnissen führt.

Eine Standardtherapie richtet sich nach allgemeinen Behandlungsempfehlungen für bestimmte Krebsarten. Bei der personalisierten Therapie wird hingegen der genetische und molekulare Hintergrund Ihres Tumors berücksichtigt. Dies bedeutet, dass Sie eine Therapie erhalten, die speziell auf die Eigenschaften Ihrer Krebszellen zugeschnitten ist, was die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Behandlung erheblich erhöht.

Im Rahmen der In-vitro-Therapieevaluierung testen wir, wie Ihre Tumorzellen auf verschiedene Therapien reagieren, einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie und zielgerichteter Medikamente. Dieser präzise Ansatz ermöglicht es, vorab festzustellen, welche Behandlung bei Ihrem Tumor wahrscheinlich am effektivsten ist, und kann gleichzeitig weniger wirksame oder unnötig belastende Therapien vermeiden.

Bei herkömmlichen Therapien wird häufig auf Erfahrungswerte oder allgemeine Behandlungsprotokolle zurückgegriffen. Unsere In-vitro-Evaluierung testet Ihre Tumorzellen direkt auf ihre Reaktion gegenüber verschiedenen Behandlungsoptionen. Dadurch erhalten wir ein sehr genaues Bild davon, welche Therapie am besten wirkt, und können die Therapieplanung entsprechend optimieren, was zu einer höheren Erfolgsrate führt.