Brustkrebs (Mammakarzinom) Platin-Paket

Ergebnisse in 1 - 3 Wochen
Sofortiger Versand der Unterlagen
Sicher bezahlen

Das Platin Paket bietet eine tiefgehende molekulare Analyse, die es ermöglicht, hochpräzise und individuelle Therapieoptionen zu entwickeln. Mithilfe modernster Technologien wie NGS und IHC wird ein umfassendes Bild der genetischen Veränderungen erstellt. Zusätzlich werden in-vitro-Testungen durchgeführt, um das Ansprechen auf verschiedene Behandlungen zu ermitteln. So können Therapien gezielt und effektiv abgestimmt werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

1. Molekulare Profile und genetische Tests

NGS (Next-Generation Sequencing):

BRCA1/BRCA2: Mutationen in diesen Genen sind von großer Bedeutung, da sie auf eine erhöhte Anfälligkeit für Brustkrebs hinweisen und den gezielten Einsatz von PARP-Inhibitoren wie Olaparib und Talazoparibermöglichen. Die Analyse dieser Gene hilft, Patienten mit erblichem Brustkrebsrisiko zu identifizieren und maßgeschneiderte Therapien anzubieten.
PIK3CA: Mutationen im PIK3CA-Gen sind bei etwa 40% der Hormonrezeptor-positiven Brustkrebserkrankungen vorhanden. Der Nachweis dieser Mutationen ermöglicht die Anwendung von Alpelisib, einem zielgerichteten PI3K-Inhibitor.
TP53: TP53-Mutationen sind mit einer aggressiveren Tumorbiologie verbunden. Der Nachweis dieser Mutation beeinflusst die Therapieplanung, da TP53 häufig in triple-negativem Brustkrebs mutiert ist und auf eine schlechte Prognose hinweist.
TMB (Tumor-Mutationslast): Ein hoher TMB-Wert zeigt an, dass der Tumor viele Mutationen trägt, was auf eine bessere Ansprechrate auf Immuntherapien wie Pembrolizumab hinweisen kann. Der TMB-Wert wird durch NGS bestimmt und hilft, Kandidaten für Immuntherapien zu identifizieren.
ALK: Obwohl selten, können ALK-Translokationen bei Brustkrebs auftreten. Der Nachweis dieser Translokationen ermöglicht den Einsatz von ALK-Inhibitoren wie Crizotinib (off-label).
NTRK-Genfusionen: Der Nachweis von NTRK-Genfusionen ermöglicht die Anwendung von NTRK-Inhibitoren wie Larotrectinib. Diese seltenen Fusionsgene sind therapeutisch bedeutsam, da sie auf zielgerichtete Behandlungen gut ansprechen.
AKT1: Mutationen im AKT1-Gen sind mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs assoziiert. Der Nachweis dieser Mutationen ermöglicht den Einsatz von AKT-Inhibitoren.
HER3 (ERBB3): Mutationen in HER3 sind seltener, können aber die Wirksamkeit der HER2-Therapie beeinflussen, da HER3 häufig in Verbindung mit HER2 überexprimiert wird. Eine angepasste HER2-Therapie kann daher erforderlich sein.

FISH (Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung):

HER2 (ERBB2): Der HER2-Status wird durch FISH (Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung) bestimmt. Eine Überexpression von HER2 ist ein Indikator für die Anwendung von HER2-zielgerichteten Therapien wie Trastuzumab, Pertuzumab und Lapatinib. Diese Therapien zielen speziell auf HER2-positive Tumoren ab und bieten eine effektive Behandlungsoption.

IHC (Immunhistochemie):

ESR1 (Östrogenrezeptor-Status): Der Östrogenrezeptor-Status wird durch Immunhistochemie bestimmt, um festzustellen, ob der Tumor auf Hormontherapien wie Tamoxifen, Letrozol, Anastrozol oder Exemestananspricht. Eine positive Östrogenrezeptor-Expression zeigt eine höhere Ansprechrate auf diese Therapien.
PD-L1: Die PD-L1-Expression wird durch Immunhistochemie getestet, um die Eignung für Immuntherapien wie Pembrolizumab zu bestimmen. Eine hohe PD-L1-Expression kann auf eine verbesserte Ansprechrate auf Checkpoint-Inhibitoren hinweisen.

2. Strahlentherapie:

Clonogenic Assay: Der Clonogenic Assay wird verwendet, um die optimale Strahlendosis zu ermitteln, die den Tumor maximal schädigt, während das umliegende gesunde Gewebe bestmöglich geschont wird. Durch die Testung der Strahlenempfindlichkeit des Tumors wird die effektivste Strahlentherapieoption ermittelt.

3. In-vitro testbare Medikamente

Chemotherapie:

Paclitaxel, Doxorubicin, Cyclophosphamid, Carboplatin: Diese Medikamente werden in vitro getestet, um die Empfindlichkeit des Tumors gegenüber den verschiedenen Chemotherapien zu bewerten. Das Ziel ist es, die effektivste Kombination für den Patienten zu identifizieren.

Zielgerichtete Therapie:

Trastuzumab, Pertuzumab, Olaparib, Alpelisib: Diese zielgerichteten Therapien werden an den Tumorzellen des Patienten getestet, um herauszufinden, ob der Tumor auf diese Medikamente anspricht.

4. Molekulare Tests für nicht in-vitro testbare systemische Medikamente

Hormontherapie:

Tamoxifen, Letrozol, Anastrozol, Exemestan: Diese Medikamente werden für die Hormontherapie bei Östrogenrezeptor-positiven Tumoren eingesetzt. Der Östrogenrezeptorstatus wird durch IHC bestimmt, um die am besten geeignete Therapie zu wählen.

Immuntherapie:

Pembrolizumab: Ein PD-1-Inhibitor, der bei PD-L1-positiven Tumoren eingesetzt wird. Der PD-L1-Status wird durch IHC bestimmt.

Angiogenese-Inhibitor:

Bevacizumab (off-label): Bevacizumab wird eingesetzt, um die Neubildung von Blutgefäßen im Tumor zu hemmen. Die Wirksamkeit wird in-vitro durch den Endothelial Cell Tube Formation Assay getestet, um zu überprüfen, ob das Medikament das Tumorwachstum durch Angiogenese-Inhibition stoppen kann.

Ablauf der des Verfahrens

Unverzüglich nach der Bestellung erhalten von uns detaillierte Anweisungen per E-Mail und wenige Tage zusätzlich per Post, um Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt oder behandelnden Krankenhaus zu besprechen. Dabei können wir Sie gerne unterstützen. Fühlen Sie sich sicher und unterstützt bei jedem Schritt!

Wenn bereits ausreichend Krebszellen entnommen wurden, kann die Analyse sofort beginnen. Sollten zusätzliche Proben benötigt werden, wird Ihr behandelnder Arzt dies mit Ihnen abstimmen. Damit schaffen wir die besten Voraussetzungen für eine exakte Analyse!

Unsere medizinischen Wissenschaftler und erfahrenen Pathologen analysieren und testen ihre Krebszellen präzise. Je nach Paket erhalten Sie die fundierten und entscheidenden Ergebnisse für eine zielgerichtete Krebstherapie innerhalb von 1 bis 3 Wochen!

Wir haben keinen Einfluss auf Unternehmen, mit denen wir keine partnerschaftliche Zusammenarbeit pflegen. Daher können wir weder die Kosten für zusätzliche Entnahmen von Krebszellen noch die Geschwindigkeit, fachliche Kompetenz oder Durchführung dieser Maßnahmen beeinflussen. Aus diesem Grund sind wir auf Ihre aktive Mitarbeit oder die Unterstützung einer nahestehenden Person angewiesen, um sicherzustellen, dass die Abläufe bei Ihrem Arzt bis zur Abholung der Proben reibungslos verlaufen.

Geld-zurück-Garantie

Ihre Zufriedenheit und Ihr Wohlbefinden stehen bei uns im Mittelpunkt. Sollte es aus medizinischen oder organisatorischen Gründen nicht möglich sein, eine Gewebeentnahme durchzuführen, oder sollten Sie feststellen, dass Sie ein anderes Paket benötigen, bieten wir Ihnen eine Geld-zurück-Garantie sowie die Möglichkeit, Ihr Paket unkompliziert zu wechseln.

Bedingungen für die Rückerstattung:

Die Rückerstattung erfolgt in voller Höhe, wenn die Gewebeentnahme aus medizinischen Gründen nicht durchgeführt werden kann.
Sollte die Entnahme aus organisatorischen Gründen von unserer Seite nicht möglich sein, erhalten Sie ebenfalls eine vollständige Rückerstattung.
Die Rückerstattung gilt für alle Kosten, die direkt mit der Gewebeentnahme und den damit verbundenen Leistungen im gewählten Paket in Rechnung gestellt wurden.

Paketwechseloption:

Wenn Sie nach der Buchung feststellen, dass ein anderes Paket besser zu Ihrer Diagnose oder Situation passt – beispielsweise bei einer sehr ähnlichen Krebsart –, können Sie das gewählte Paket problemlos wechseln.
Der Differenzbetrag wird entweder erstattet oder nachgezahlt, je nach Preisunterschied zwischen den Paketen.
Ein Paketwechsel kann jederzeit vor Beginn der Tests oder Behandlungen vorgenommen werden.

Ablauf der Rückerstattung und des Paketwechsels:

Sollten Sie eine Rückerstattung oder einen Paketwechsel wünschen, kontaktieren Sie bitte unser Kundenservice-Team.
Nach Prüfung Ihrer Anfrage wird die Rückerstattung oder der Wechsel innerhalb von 14 Werktagen veranlasst.
Die Rückerstattung erfolgt auf dem gleichen Zahlungsweg, den Sie für die ursprüngliche Zahlung verwendet haben. Bei einem Paketwechsel wird der neue Preis entsprechend angepasst.

Wir möchten sicherstellen, dass Sie genau die Leistungen erhalten, die Sie benötigen. Deshalb bieten wir Ihnen volle Flexibilität und Sicherheit bei der Auswahl unserer Pakete. Ihre Gesundheit und Zufriedenheit haben für uns höchste Priorität.

Medizinischer Hinweis

Sollte aufgrund des Fortschreitens der Krebserkrankung und auf dringenden ärztlichen Rat eine sofortige Behandlung erforderlich sein, empfehlen wir Ihnen, die Therapie zu beginnen. Sobald unsere Ergebnisse vorliegen, kann die Behandlung entsprechend angepasst werden.

Maximale Erweiterung

Neben diesem Paket mit den genetischen Analysen und In-vitro-Tests auf zugelassene Medikamente können wir nach Absprache auch weitere Gene analysieren oder zusätzliche Medikamente testen, die für den spezifischen Fall von Interesse sind.

Erweiterte genetische Analysen:
Auf Wunsch und nach Rücksprache können wir gezielt weitere Gene oder genetische Marker in die Analyse einbeziehen, um ein umfassenderes molekulares Bild des Tumors zu erhalten. Dies ermöglicht eine noch präzisere Anpassung der Therapieoptionen an die individuellen genetischen Besonderheiten des Tumors.

Zusätzliche Medikamententests:
Falls bestimmte Krebsmedikamente von Interesse sind, die nicht Teil dieses Pakets sind, können wir nach Absprache zusätzliche Medikamente in die In-vitro-Testung aufnehmen. So bieten wir die Möglichkeit, alternative oder ergänzende Therapien zu prüfen, die speziell für den Patienten relevant sein könnten.

Nutzen:

Maximale Individualisierung der Behandlung durch gezielte Erweiterung der genetischen Analyse.
Zusätzliche Therapieoptionen durch Testung von weiteren zugelassenen Medikamenten.
Höhere Flexibilität bei der Anpassung des Behandlungsplans an komplexe oder seltene Krebserkrankungen.

Ablauf:
Wenn Sie zusätzliche Analysen oder Medikamententests wünschen, besprechen wir die Optionen gemeinsam mit Ihrem behandelnden Arzt. Nach einer sorgfältigen Evaluierung können wir die gewünschten Gene oder Medikamente in den Testprozess integrieren. Dies stellt sicher, dass Sie die umfassendsten und präzisesten Informationen für die Therapieentscheidung erhalten.

Sprechen Sie uns an, wenn Sie spezielle Wünsche oder Anforderungen haben. Gemeinsam finden wir die beste Lösung, um Ihre Behandlung optimal zu unterstützen.

Das Angebot richtet sich an Patienten mit besonders komplexen Fällen oder seltenen Krebserkrankungen, bei denen zusätzliche genetische Marker oder alternative Medikamente von Interesse sein könnten.