Rachenkrebs (Pharynxkarzinom) Platin-Paket

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Das Platin Paket bietet eine tiefgehende molekulare Analyse, die es ermöglicht, hochpräzise und individuelle Therapieoptionen zu entwickeln. Mithilfe modernster Technologien wie NGS und IHC wird ein umfassendes Bild der genetischen Veränderungen erstellt. Zusätzlich werden in-vitro-Testungen durchgeführt, um das Ansprechen auf verschiedene Behandlungen zu ermitteln. So können Therapien gezielt und effektiv abgestimmt werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

1. Molekulare Profile und genetische Tests

NGS (Next-Generation Sequencing):

PIK3CA:
Mutationen im PIK3CA-Gen aktivieren den PI3K-AKT-mTOR-Signalweg, der das Tumorwachstum und die Proliferation fördert. Diese Mutationen ermöglichen den Einsatz von mTOR-Inhibitoren wie Everolimus. NGSidentifiziert diese Mutationen.
TP53:
TP53-Mutationen sind mit einer aggressiveren Tumorbiologie und einer schlechteren Prognose assoziiert. Der Verlust der TP53-Funktion führt zu einer unkontrollierten Zellteilung, was bei der Auswahl einer geeigneten Therapie berücksichtigt wird.
TMB (Tumor-Mutationslast):
Eine hohe TMB kann auf die Ansprechbarkeit auf Immuntherapien hinweisen. Tumore mit vielen genetischen Veränderungen neigen dazu, besser auf Checkpoint-Inhibitoren zu reagieren.
HPV (Humanes Papillomavirus):
HPV-assoziierte Pharynxkarzinome, insbesondere Oropharynxkarzinome, sind oft mit einer besseren Prognose verbunden. Der HPV-Status wird zur Feststellung der Tumorursache bestimmt und kann bei der Wahl der Therapieoptionen eine Rolle spielen.
EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor):
EGFR-Überexpression wird bei Rachenkrebs oft beobachtet. EGFR-Mutationen und -Amplifikationen beeinflussen die Therapieauswahl und ermöglichen den Einsatz von EGFR-Inhibitoren wie Cetuximab.
CCND1 (Cyclin D1):
Amplifikationen oder Überexpression von CCND1 werden bei Rachenkrebs beobachtet und sind mit einer erhöhten Zellproliferation und Tumorprogression verbunden. Die Identifikation dieser Veränderungen kann die Therapieplanung beeinflussen.
FBXW7:
Mutationen im FBXW7-Gen sind mit einer schlechteren Prognose assoziiert und können ein Hinweis auf aggressiveres Tumorverhalten sein. Der Nachweis dieser Mutationen hilft bei der Prognose und möglichen gezielten Therapien.

IHC (Immunhistochemie):

PD-L1:
PD-L1-Expression wird durch IHC gemessen, um die Eignung für Immuntherapien wie Pembrolizumab und Nivolumab zu bestimmen.
HPV (p16):
p16-Expression, ein Surrogatmarker für HPV-Infektionen, wird bei Oropharynxkarzinomen getestet. HPV-positive Tumoren haben oft eine bessere Prognose und sprechen besser auf bestimmte Therapien an.
HER2 (ERBB2):
Obwohl selten, kann eine HER2-Überexpression bei einigen Pharynxkarzinomen auftreten und die Anwendung von HER2-Inhibitoren wie Trastuzumab ermöglichen.

2. Strahlentherapie

Testung der Strahlendosis:
Der Clonogenic Assay wird verwendet, um die Strahlenempfindlichkeit der Tumorzellen zu bewerten. Dies hilft, die optimale Strahlendosis zu finden, um den Tumor effizient zu zerstören und das umliegende gesunde Gewebe zu schützen. Der Assay quantifiziert den DNA-Schaden und das Zellüberleben nach Bestrahlung.

3. In-vitro testbare Medikamente

Chemotherapie:

Cisplatin, 5-Fluorouracil (5-FU):
Diese Chemotherapeutika werden in-vitro getestet, um die Empfindlichkeit der Tumorzellen zu bestimmen und die bestmögliche Kombination und Dosierung für den Patienten zu ermitteln.

Zielgerichtete Therapie:

Everolimus (mTOR-Inhibitor):
Everolimus wird bei PIK3CA-mutierten Tumoren eingesetzt. In-vitro-Tests prüfen die Wirksamkeit dieser zielgerichteten Therapie.
Cetuximab (EGFR-Inhibitor):
Cetuximab wird bei EGFR-überexprimierenden Tumoren eingesetzt, insbesondere wenn andere Therapien nicht wirksam sind. In-vitro-Tests bewerten die Empfindlichkeit der Tumorzellen auf EGFR-Inhibition.
Trastuzumab (HER2-Inhibitor, off-label):
In seltenen Fällen von HER2-positivem Rachenkrebs wird Trastuzumab verwendet. In-vitro-Tests bewerten die Wirksamkeit dieser zielgerichteten Therapie.

4. Molekulare Tests für nicht in-vitro testbare systemische Medikamente

Immuntherapie:

Pembrolizumab (PD-1-Inhibitor):
Pembrolizumab wird bei PD-L1-positiven Tumoren oder Tumoren mit hoher TMB eingesetzt. Der PD-L1-Status wird durch IHC bestimmt, und der TMB-Wert wird durch NGS analysiert.
Nivolumab (PD-1-Inhibitor):
Nivolumab ist eine weitere Immuntherapie, die bei PD-L1-positiven Tumoren verwendet wird, insbesondere bei Patienten, die auf herkömmliche Chemotherapie nicht ansprechen.

Angiogenese-Inhibitor:

Bevacizumab (off-label):
Bevacizumab wird als Angiogenese-Inhibitor eingesetzt, um das Tumorwachstum durch Hemmung der Blutgefäßneubildung zu unterdrücken. Der Endothelial Cell Tube Formation Assay wird verwendet, um die Angiogenesehemmung zu testen.

Ablauf der des Verfahrens

Unverzüglich nach der Bestellung erhalten von uns detaillierte Anweisungen per E-Mail und wenige Tage zusätzlich per Post, um Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt oder behandelnden Krankenhaus zu besprechen. Dabei können wir Sie gerne unterstützen. Fühlen Sie sich sicher und unterstützt bei jedem Schritt!

Wenn bereits ausreichend Krebszellen entnommen wurden, kann die Analyse sofort beginnen. Sollten zusätzliche Proben benötigt werden, wird Ihr behandelnder Arzt dies mit Ihnen abstimmen. Damit schaffen wir die besten Voraussetzungen für eine exakte Analyse!

Unsere medizinischen Wissenschaftler und erfahrenen Pathologen analysieren und testen ihre Krebszellen präzise. Je nach Paket erhalten Sie die fundierten und entscheidenden Ergebnisse für eine zielgerichtete Krebstherapie innerhalb von 1 bis 3 Wochen!

Wir haben keinen Einfluss auf Unternehmen, mit denen wir keine partnerschaftliche Zusammenarbeit pflegen. Daher können wir weder die Kosten für zusätzliche Entnahmen von Krebszellen noch die Geschwindigkeit, fachliche Kompetenz oder Durchführung dieser Maßnahmen beeinflussen. Aus diesem Grund sind wir auf Ihre aktive Mitarbeit oder die Unterstützung einer nahestehenden Person angewiesen, um sicherzustellen, dass die Abläufe bei Ihrem Arzt bis zur Abholung der Proben reibungslos verlaufen.

Geld-zurück-Garantie

Ihre Zufriedenheit und Ihr Wohlbefinden stehen bei uns im Mittelpunkt. Sollte es aus medizinischen oder organisatorischen Gründen nicht möglich sein, eine Gewebeentnahme durchzuführen, oder sollten Sie feststellen, dass Sie ein anderes Paket benötigen, bieten wir Ihnen eine Geld-zurück-Garantie sowie die Möglichkeit, Ihr Paket unkompliziert zu wechseln.

Bedingungen für die Rückerstattung:

Die Rückerstattung erfolgt in voller Höhe, wenn die Gewebeentnahme aus medizinischen Gründen nicht durchgeführt werden kann.
Sollte die Entnahme aus organisatorischen Gründen von unserer Seite nicht möglich sein, erhalten Sie ebenfalls eine vollständige Rückerstattung.
Die Rückerstattung gilt für alle Kosten, die direkt mit der Gewebeentnahme und den damit verbundenen Leistungen im gewählten Paket in Rechnung gestellt wurden.

Paketwechseloption:

Wenn Sie nach der Buchung feststellen, dass ein anderes Paket besser zu Ihrer Diagnose oder Situation passt – beispielsweise bei einer sehr ähnlichen Krebsart –, können Sie das gewählte Paket problemlos wechseln.
Der Differenzbetrag wird entweder erstattet oder nachgezahlt, je nach Preisunterschied zwischen den Paketen.
Ein Paketwechsel kann jederzeit vor Beginn der Tests oder Behandlungen vorgenommen werden.

Ablauf der Rückerstattung und des Paketwechsels:

Sollten Sie eine Rückerstattung oder einen Paketwechsel wünschen, kontaktieren Sie bitte unser Kundenservice-Team.
Nach Prüfung Ihrer Anfrage wird die Rückerstattung oder der Wechsel innerhalb von 14 Werktagen veranlasst.
Die Rückerstattung erfolgt auf dem gleichen Zahlungsweg, den Sie für die ursprüngliche Zahlung verwendet haben. Bei einem Paketwechsel wird der neue Preis entsprechend angepasst.

Wir möchten sicherstellen, dass Sie genau die Leistungen erhalten, die Sie benötigen. Deshalb bieten wir Ihnen volle Flexibilität und Sicherheit bei der Auswahl unserer Pakete. Ihre Gesundheit und Zufriedenheit haben für uns höchste Priorität.

Medizinischer Hinweis

Sollte aufgrund des Fortschreitens der Krebserkrankung und auf dringenden ärztlichen Rat eine sofortige Behandlung erforderlich sein, empfehlen wir Ihnen, die Therapie zu beginnen. Sobald unsere Ergebnisse vorliegen, kann die Behandlung entsprechend angepasst werden.

Maximale Erweiterung

Neben diesem Paket mit den genetischen Analysen und In-vitro-Tests auf zugelassene Medikamente können wir nach Absprache auch weitere Gene analysieren oder zusätzliche Medikamente testen, die für den spezifischen Fall von Interesse sind.

Erweiterte genetische Analysen:
Auf Wunsch und nach Rücksprache können wir gezielt weitere Gene oder genetische Marker in die Analyse einbeziehen, um ein umfassenderes molekulares Bild des Tumors zu erhalten. Dies ermöglicht eine noch präzisere Anpassung der Therapieoptionen an die individuellen genetischen Besonderheiten des Tumors.

Zusätzliche Medikamententests:
Falls bestimmte Krebsmedikamente von Interesse sind, die nicht Teil dieses Pakets sind, können wir nach Absprache zusätzliche Medikamente in die In-vitro-Testung aufnehmen. So bieten wir die Möglichkeit, alternative oder ergänzende Therapien zu prüfen, die speziell für den Patienten relevant sein könnten.

Nutzen:

Maximale Individualisierung der Behandlung durch gezielte Erweiterung der genetischen Analyse.
Zusätzliche Therapieoptionen durch Testung von weiteren zugelassenen Medikamenten.
Höhere Flexibilität bei der Anpassung des Behandlungsplans an komplexe oder seltene Krebserkrankungen.

Ablauf:
Wenn Sie zusätzliche Analysen oder Medikamententests wünschen, besprechen wir die Optionen gemeinsam mit Ihrem behandelnden Arzt. Nach einer sorgfältigen Evaluierung können wir die gewünschten Gene oder Medikamente in den Testprozess integrieren. Dies stellt sicher, dass Sie die umfassendsten und präzisesten Informationen für die Therapieentscheidung erhalten.

Sprechen Sie uns an, wenn Sie spezielle Wünsche oder Anforderungen haben. Gemeinsam finden wir die beste Lösung, um Ihre Behandlung optimal zu unterstützen.

Das Angebot richtet sich an Patienten mit besonders komplexen Fällen oder seltenen Krebserkrankungen, bei denen zusätzliche genetische Marker oder alternative Medikamente von Interesse sein könnten.