Augenkrebs (Augenkarzinom) Analyse-Paket

Ergebnisse in 1 - 3 Wochen
Sofortiger Versand der Unterlagen
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Das Basis Paket bietet eine gezielte molekulare Analyse, die wichtige Informationen über genetische Merkmale des Tumors liefert. Durch den Einsatz etablierter Technologien wie der Immunhistochemie (IHC) werden zentrale Marker erfasst, die als Grundlage für erste Therapieentscheidungen dienen. Diese Analyse unterstützt eine fundierte Auswahl an Behandlungsmöglichkeiten und hilft dabei, die Therapie individuell anzupassen, um den bestmöglichen Therapieerfolg zu erzielen.

Molekulare Profile

NGS (Next-Generation Sequencing):

GNAQ und GNA11: Mutationen in diesen Genen sind charakteristisch für Augenkrebs, insbesondere das uveale Melanom, und beeinflussen die Tumorbiologie sowie potenzielle Therapien.
BAP1: Mutationen in BAP1 sind ein Hinweis auf aggressivere Tumorformen mit einem höheren Metastasierungsrisiko. Der NGS-Test dient zur Detektion und Prognoseabschätzung.
SF3B1: Diese Mutation ist mit einer besseren Prognose bei uvealem Melanom verbunden und beeinflusst potenziell die Wahl der Therapie.
TMB (Tumor-Mutationslast): Eine hohe Tumor-Mutationslast kann auf eine Sensibilität für Immuntherapien hinweisen. Dieser Test bestimmt die Anzahl der Mutationen pro Megabase Tumor-DNA.
KRAS, NRAS, TP53 und PIK3CA: Diese Mutationen können bei bestimmten Augenkrebsarten auftreten und weisen auf potenziell relevante zielgerichtete Therapien hin, z. B. MEK- oder PI3K-Inhibitoren.
BRAF- oder RET-Fusionen: Seltene Genfusionen, die gezielte Therapieansätze wie BRAF- oder RET-Inhibitoren ermöglichen könnten.
Splicing-Varianten (z.B. SF3B1): Relevante Splicing-Varianten werden mit NGS untersucht, um mögliche therapeutische Ansatzpunkte zu identifizieren.
ALK: Seltene ALK-Translokationen können gezielte Behandlungen mit ALK-Inhibitoren wie Crizotinib (off-label) ermöglichen.
NTRK-Genfusionen: Der Nachweis von NTRK-Genfusionen erlaubt den Einsatz von Larotrectinib (off-label) zur zielgerichteten Therapie.

FISH (Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung):

Monosomie 3: Der Nachweis einer Monosomie 3 mittels FISH ist ein wichtiger prognostischer Marker für Metastasenrisiko und wird zur Risikobewertung und Therapieplanung herangezogen.

IHC (Immunhistochemie):

PD-L1: Die PD-L1-Expression wird verwendet, um die Eignung für Immuntherapien wie Pembrolizumab zu bestimmen. Eine hohe PD-L1-Expression deutet darauf hin, dass der Tumor möglicherweise auf Immuntherapien anspricht.
MSI (Mikrosatelliteninstabilität): Ein wichtiger Biomarker, der auf ein erhöhtes Ansprechen auf Immuntherapien hinweist, insbesondere auf Checkpoint-Inhibitoren.
CTLA-4 und LAG-3: Immun-Checkpoint-Proteine, deren Expression das Potenzial für kombinierte Immuntherapien anzeigt, wie z.B. die Kombination von CTLA-4-Inhibitoren mit PD-1/PD-L1-Inhibitoren.

Ablauf der des Verfahrens

Unverzüglich nach der Bestellung erhalten von uns detaillierte Anweisungen per E-Mail und wenige Tage zusätzlich per Post, um Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt oder behandelnden Krankenhaus zu besprechen. Dabei können wir Sie gerne unterstützen. Fühlen Sie sich sicher und unterstützt bei jedem Schritt!

Wenn bereits ausreichend Krebszellen entnommen wurden, kann die Analyse sofort beginnen. Sollten zusätzliche Proben benötigt werden, wird Ihr behandelnder Arzt dies mit Ihnen abstimmen. Damit schaffen wir die besten Voraussetzungen für eine exakte Analyse!

Unsere medizinischen Wissenschaftler und erfahrenen Pathologen analysieren und testen ihre Krebszellen präzise. Je nach Paket erhalten Sie die fundierten und entscheidenden Ergebnisse für eine zielgerichtete Krebstherapie innerhalb von 1 bis 3 Wochen!

Wir haben keinen Einfluss auf Unternehmen, mit denen wir keine partnerschaftliche Zusammenarbeit pflegen. Daher können wir weder die Kosten für zusätzliche Entnahmen von Krebszellen noch die Geschwindigkeit, fachliche Kompetenz oder Durchführung dieser Maßnahmen beeinflussen. Aus diesem Grund sind wir auf Ihre aktive Mitarbeit oder die Unterstützung einer nahestehenden Person angewiesen, um sicherzustellen, dass die Abläufe bei Ihrem Arzt bis zur Abholung der Proben reibungslos verlaufen.

Geld-zurück-Garantie

Ihre Zufriedenheit und Ihr Wohlbefinden stehen bei uns im Mittelpunkt. Sollte es aus medizinischen oder organisatorischen Gründen nicht möglich sein, eine Gewebeentnahme durchzuführen, oder sollten Sie feststellen, dass Sie ein anderes Paket benötigen, bieten wir Ihnen eine Geld-zurück-Garantie sowie die Möglichkeit, Ihr Paket unkompliziert zu wechseln.

Bedingungen für die Rückerstattung:

Die Rückerstattung erfolgt in voller Höhe, wenn die Gewebeentnahme aus medizinischen Gründen nicht durchgeführt werden kann.
Sollte die Entnahme aus organisatorischen Gründen von unserer Seite nicht möglich sein, erhalten Sie ebenfalls eine vollständige Rückerstattung.
Die Rückerstattung gilt für alle Kosten, die direkt mit der Gewebeentnahme und den damit verbundenen Leistungen im gewählten Paket in Rechnung gestellt wurden.

Paketwechseloption:

Wenn Sie nach der Buchung feststellen, dass ein anderes Paket besser zu Ihrer Diagnose oder Situation passt – beispielsweise bei einer sehr ähnlichen Krebsart –, können Sie das gewählte Paket problemlos wechseln.
Der Differenzbetrag wird entweder erstattet oder nachgezahlt, je nach Preisunterschied zwischen den Paketen.
Ein Paketwechsel kann jederzeit vor Beginn der Tests oder Behandlungen vorgenommen werden.

Ablauf der Rückerstattung und des Paketwechsels:

Sollten Sie eine Rückerstattung oder einen Paketwechsel wünschen, kontaktieren Sie bitte unser Kundenservice-Team.
Nach Prüfung Ihrer Anfrage wird die Rückerstattung oder der Wechsel innerhalb von 14 Werktagen veranlasst.
Die Rückerstattung erfolgt auf dem gleichen Zahlungsweg, den Sie für die ursprüngliche Zahlung verwendet haben. Bei einem Paketwechsel wird der neue Preis entsprechend angepasst.

Wir möchten sicherstellen, dass Sie genau die Leistungen erhalten, die Sie benötigen. Deshalb bieten wir Ihnen volle Flexibilität und Sicherheit bei der Auswahl unserer Pakete. Ihre Gesundheit und Zufriedenheit haben für uns höchste Priorität.

Medizinischer Hinweis

Sollte aufgrund des Fortschreitens der Krebserkrankung und auf dringenden ärztlichen Rat eine sofortige Behandlung erforderlich sein, empfehlen wir Ihnen, die Therapie zu beginnen. Sobald unsere Ergebnisse vorliegen, kann die Behandlung entsprechend angepasst werden.

Maximale Erweiterung

Neben diesem Paket mit den genetischen Analysen und In-vitro-Tests auf zugelassene Medikamente können wir nach Absprache auch weitere Gene analysieren oder zusätzliche Medikamente testen, die für den spezifischen Fall von Interesse sind.

Erweiterte genetische Analysen:
Auf Wunsch und nach Rücksprache können wir gezielt weitere Gene oder genetische Marker in die Analyse einbeziehen, um ein umfassenderes molekulares Bild des Tumors zu erhalten. Dies ermöglicht eine noch präzisere Anpassung der Therapieoptionen an die individuellen genetischen Besonderheiten des Tumors.

Zusätzliche Medikamententests:
Falls bestimmte Krebsmedikamente von Interesse sind, die nicht Teil dieses Pakets sind, können wir nach Absprache zusätzliche Medikamente in die In-vitro-Testung aufnehmen. So bieten wir die Möglichkeit, alternative oder ergänzende Therapien zu prüfen, die speziell für den Patienten relevant sein könnten.

Nutzen:

Maximale Individualisierung der Behandlung durch gezielte Erweiterung der genetischen Analyse.
Zusätzliche Therapieoptionen durch Testung von weiteren zugelassenen Medikamenten.
Höhere Flexibilität bei der Anpassung des Behandlungsplans an komplexe oder seltene Krebserkrankungen.

Ablauf:
Wenn Sie zusätzliche Analysen oder Medikamententests wünschen, besprechen wir die Optionen gemeinsam mit Ihrem behandelnden Arzt. Nach einer sorgfältigen Evaluierung können wir die gewünschten Gene oder Medikamente in den Testprozess integrieren. Dies stellt sicher, dass Sie die umfassendsten und präzisesten Informationen für die Therapieentscheidung erhalten.

Sprechen Sie uns an, wenn Sie spezielle Wünsche oder Anforderungen haben. Gemeinsam finden wir die beste Lösung, um Ihre Behandlung optimal zu unterstützen.

Das Angebot richtet sich an Patienten mit besonders komplexen Fällen oder seltenen Krebserkrankungen, bei denen zusätzliche genetische Marker oder alternative Medikamente von Interesse sein könnten.